Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour sept nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mars 2016 du CHMP – Point d’information
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP[1] ) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est réuni du 29 mars au 1er avril 2016 à Londres.
Il a rendu 7 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) dont le accin de la grippe pandémique H5N1 MedImmune et 3 avis favorables pour des extensions d’indication.
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