Connaître le poids d’une maladie est primordial pour évaluer l’utilité d’un vaccin et en particulier en précisant qui devrait en bénéficier. Cette étude nous apporte des éléments pour les infections VRS de l’adulte alors que des vaccins VRS sont en phases avancées de développement. ( Angela R Branche et al. )

Incidence of Respiratory Syncytial Virus Infection Among Hospitalized Adults, 2017–2020.

| Dr Jacques Gaillat

Contexte Le VRS provoque des infections respiratoires aiguës (IRA) chez l’adulte mais est aussi un facteur déclenchant d’exacerbations de maladies … Suite  

Cette étude coréenne, dans la vraie vie, apporte des éléments concrets sur « l’effectiveness » (EV) des vaccins pneumocoque soit seuls (PCV13 ou PPSV 23) soit en séquentiel PCV13 suivi de PPSV23 chez les adultes de 65 ans+. ( Jung Yeon Heo et al. )

Effectiveness of Pneumococcal vaccination against hospitalized pneumococcal pneumonia in older adults: a prospective test-negative study.

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Contexte Les autorités coréennes ont préconisé en 2013 le vaccin PPSV23 chez les 65 ans + (couverture de 60%), alors … Suite  

La vaccination contre le paludisme reste un challenge avec néanmoins des espoirs pour une vaccination efficace. Cette étude montre les rôles respectifs de la chimioprophylaxie saisonnière seule, la vaccination seule ou l’association de ces deux méthodes. Lesquelles seront le plus efficaces ? ( Daniel Chandramohan et al. )

Seasonal Malaria Vaccination with or without Seasonal Malaria Chemoprevention

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Contexte La chimioprophylaxie sulfadoxine-pyriméthamine associée à l’amodiaquine pendant la saison de transmission a fait ses preuves en terme d’efficacité mais … Suite  

Décaler au-delà de 42 jours la seconde dose de vaccin ARNm Pfizer BioEntech (ARNm PB) et de ne faire dans l’immédiat qu’une dose du vaccin vectorisé à adénovirus Oxford Astra Zeneca a été une décision des autorités de santé britannique pour vacciner le plus grand nombre le plus vite possible sans suivre les recommandations des firmes pharmaceutiques . Quels sont les résultats dans la vraie vie après quelques semaines du début de la vaccination. ( Vasileiou E. et al. )

Effectiveness of first dose of COVID-19 vaccines against hospital admissions in Scotland: national prospective cohort study of 5.4 million people.

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Contexte L’urgence face à la pandémie pour vacciner le plus grand nombre dans les meilleurs délais a conduit les autorités … Suite  

Les essais à grande échelle des vaccins COVID débutent et cette étude de phase 2 avec un vaccin vectorisé d’immunogénicité et de tolérance est la première. D’autres vont certainement suivre. ( Feng-Cai Zhu et al. )

Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus type-5-vectored COVID-19 vaccine in healthy adults aged 18 years or older: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial.

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La mise au point d’un vaccin pour le SARSCOV2 est certainement un élément crucial dans le contexte de cette pandémie. … Suite  

La tuberculose reste une des causes principales d’infection et de mortalité au monde et le vaccin BCG pourrait être remplacé par d’autres types de vaccins pour une meilleure efficacité. D’où l’intérêt de cette mise au point qui s’inscrit dans le projet 2035 affiché des nations unis pour le contrôle de l‘épidémie et la réduction de mortalité. ( Schrager LK. et al. )

The status of tuberculosis vaccine development

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Contexte En 2018 : 1,45 millions de décès dont 251 000 chez des personnes vivant avec le VIH, 1,7 milliards … Suite  

Le développement d’une vaccination contre le Clostridium difficile est en cours chez les patients à risque de faire une infection. Quel schéma, quelle posologie et quelle tolérance et quelle sécurité sont autant de questions à résoudre pour cet essai de phase 2 chez des personnes de 65-85 ans. ( Kitchin N. et al. )

A Phase 2 Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of Two 3-Dose Regimens of a Clostridium difficile Vaccine in Healthy US Adults Aged 65 to 85 Years.

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Les infections à Clostridium difficile (Cd) surviennent plus souvent chez les personnes de plus de 65 ans avec comorbidités et … Suite  

Un vaccin oral, thermostable contre un virus grippal pandémique est-il envisageable, quels seraient ses atouts par rapport à un vaccin inactivé injectable dans ce contexte ? Cette étude de grippe expérimentale apporte des réponses encourageantes. ( Liebowitz D. et al. )

Efficacy, immunogenicity, and safety of an oral influenza vaccine: a placebo-controlled and active-controlled phase 2 human challenge study.

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L’immunogénicité d’un vaccin oral avec un vecteur viral (adénovirus non répliquant) exprimant un antigène de l’hémaglutinine du virus de la … Suite  

Un vaccin hépatite E recombinant sous forme de particules pseudovirales a été élaboré et enregistré en Chine en 2011. Son administration sous forme d’un schéma court est-elle suffisamment immunogène et bien tolérée ? ( Chen Z. et al. )

Immunogenicity and safety of an accelerated hepatitis E vaccination schedule in healthy adults: a randomized, controlled, open-label, phase IV trial.

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L’hépatite E concerne en 1er lieu les pays en voie de développement mais des épidémies ont également lieu dans les … Suite