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Vaccinologie

Les vaccins adjuvantés grippe permettraient d’élargir la réponse immunitaire au souches circulantes malgré un mismatch avec les souches vaccinales. Ceci avait été mis en avant au moment de la pandémie H1N1 de 2009. Qu’en est-il avec le vaccin adjuvanté MF59 ? ( Jiří Beran et al. )

Prevention of influenza during mismatched seasons in older adults with an MF59-adjuvanted quadrivalent influenza vaccine: a randomised, controlled, multicentre, phase 3 efficacy study.
| Dr Jacques Gaillat

Contexte Le but de cette étude est de déterminer l’efficacité absolue d’un vaccin quadrivalent adjuvanté (aQIV) par le MF59, un … Suite  

Décaler au-delà de 42 jours la seconde dose de vaccin ARNm Pfizer BioEntech (ARNm PB) et de ne faire dans l’immédiat qu’une dose du vaccin vectorisé à adénovirus Oxford Astra Zeneca a été une décision des autorités de santé britannique pour vacciner le plus grand nombre le plus vite possible sans suivre les recommandations des firmes pharmaceutiques . Quels sont les résultats dans la vraie vie après quelques semaines du début de la vaccination. ( Vasileiou E. et al. )

Effectiveness of first dose of COVID-19 vaccines against hospital admissions in Scotland: national prospective cohort study of 5.4 million people.
| Dr Jacques Gaillat

Contexte L’urgence face à la pandémie pour vacciner le plus grand nombre dans les meilleurs délais a conduit les autorités … Suite  

Quelle efficacité des vaccins vis à vis des virus ayant acquis des mutations ou délétions sur la protéine de spicule cible des anticorps neutralisants ? Cette étude avec le vaccin adénovirus d’Astra Zeneca (AZ) apporte des réponses rassurantes sur l’efficacité vis à vis du variant B117, encore appelé variant anglais non seulement sur les formes symptomatiques mais aussi sur la transmission virale. ( Emary K. et al. )

Efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine against SARS-CoV-2 VOC 202012/01 (B.1.1.7).
| Dr Jacques Gaillat

Contexte Depuis fin novembre le variant B117 s’est rapidement imposé en Grande Bretagne faisant craindre une perte d’efficacité du vaccin … Suite  

Allons-nous décrocher la lune avec ce nouveau vaccin russe, Sputnik V, dont l’analyse intérimaire d‘une étude de phase 3 vient d’être publiée. ( Logunov et al )

Safety and efficacy of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine: an interim analysis of a randomised controlled phase 3 trial in Russia
| Dr Jacques Gaillat

Plusieurs vaccins vectorisés avec des adénovirus(Ad) sont en cours de développement, le vaccin d’Astra Zeneca étant le 1er à avoir … Suite  

Comme tout virus le SRASCOV2 est sujet à mutations en particulier sur son Antigène phare : le spicule contre lequel sont dirigés les Ac neutralisants induits par la maladie ou la vaccination et ou Ac monoclonaux de synthèse. Ces mutations vont elles remettre en cause nos différents traitements comme le laisse suggérer cette étude sur le variant Sud Africain. ( Constantinos Kurt Wibmer et al. )

SARS-CoV-2 501Y.V2 escapes neutralization by South African COVID-19 donor plasma.
| Dr Jacques Gaillat

Contexte Des mutations du virus SARSCov 2 émergent à différents endroits du globe. Récemment le variant anglais pour lequel il … Suite  

La question que pose cet article est d’ordre éthique : peut-on encore continuer des études versus placebo en cours ou débuter de nouvelles études avec les nouveaux vaccins COVID19 versus placebo alors qu’on utilise déjà des vaccins ARN en raison de leur efficacité et de tolérance malgré un nombre très limité d’études cliniques. ( David Wendler et al. )

COVID-19 vaccine trial ethics once we have efficacious vaccines.
| Dr Jacques Gaillat

Contexte Les 1ers vaccins COVID19 à ARNm ont fait preuve d’une grande efficacité pour prévenir la maladie, y compris les … Suite  

La recherche de nouveaux vaccins COVID 19 ouvre de nombreuses perspectives avec de nouvelles technologies dont les vaccins recombinants. Cette étude rapporte les 1ers éléments de tolérance et d’immunogénicité chez des volontaires sains d’un vaccin nanoparticule recombinant avec ou sans adjuvant. ( Cheryl Keech et al. )

Phase 1–2 Trial of a SARS-CoV-2 Recombinant Spike Protein Nanoparticle Vaccine.
| Dr Jacques Gaillat

Contexte Vacciner plusieurs milliards de personnes vis à vis d’un virus émergent en pleine pandémie est un challenge qu’essaient de … Suite  

Depuis 1976 suite à des épisodes de Syndrome de Guillain Barré (SGB) consécutifs au vaccin grippe de la grippe porcine aux USA, une surveillance spécifique a été mise en œuvre. Le vaccin grippe haute dose, plus immunogène que la dose standard provoque-t-il un excès de SGB chez les 65+ ans comme l’a laissé suggérer un signal au début de la saison 2018-219 ? ( Silvia Perez-Vilar et al. )

Guillain-Barre syndrome after high dose influenza vaccine administration in the United States, 2018-2019 season.

| Dr Jacques Gaillat

Un signal a été émis de sur-risque de SGB dans les suites de la vaccination grippe HD 1-42 jours après … Suite