Antibiothérapie - Page 49 de 60

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Quels pathogènes faut-il prendre en compte lors du traitement antibiotique probabiliste d’une infection intra-abdominale ? ( Marcus G, et al. )

Intra-abdominal Infections: The Role of Anaerobes, Enterococci, Fungi, and Multidrug-Resistant Organisms.

30 jan | Dr Olivier Leroy

Il existe de nombreux référentiels à propos du traitement antibiotique probabiliste des infections intra-abdominales. Malheureusement, ces référentiels peuvent apparaître imprécis … Suite

Endocardite Infectieuse, intérêt des Coroscanner, ¹⁸FDG PET scann, et scintigraphie aux leucocytes marqués ( Anna Gomes, et al. )

Diagnostic value of imaging in infective endocarditis: a systematic review

24 jan | Dr Jean-Pierre Bru

Revue systématique de 31 études ayant évalué les performances du Coroscanner, 18FDG PET scann, et scintigraphie aux leucocytes marqués, dans … Suite

L’interaction rifampicine/acide fusidique est-elle rédhibitoire ? Un essai randomisé interrompu pour cause d’interactions médicamenteuses plus fortes que prévu ( Richard Pushkin, et al. )

A Randomized Study Evaluating Oral Fusidic Acid (CEM-102) in Combination With Oral Rifampin Compared With Standard-of-Care Antibiotics for Treatment of Prosthetic Joint Infections: A Newly Identified Drug-Drug Interaction.

09 jan | Pr Pierre Tattevin

Notre arsenal thérapeutique face aux infections de prothèses ostéo-articulaires à Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM) est limité, surtout … Suite

Ceftazidime-avibactam et EPC : une série ‘en vie réelle’. Intérêts et inquiétudes. ( Ryan K. Shields, et al )

Clinical Outcomes, Drug Toxicity, and Emergence of Ceftazidime-Avibactam Resistance Among Patients Treated for Carbapenem-Resistant Enterobacteriaceae Infections

02 jan | Pr Pierre Tattevin

L’association ceftazidime-avibactam est autorisée par la FDA depuis 2015 aux Etats-Unis, sur la base d’études randomisées rigoureuses, mais n’ayant pas … Suite

Données cliniques peu encourageantes sur l’intérêt des fortes doses de colistine ( Yael Dishon Benattar, et al. )

The Effectiveness and Safety of High-Dose Colistin: Prospective Cohort Study

27 déc | Pr Pierre Tattevin

Les modalités d’utilisation de la colistine injectable ont été nettement modifiées il y a quelques années, sur la base de … Suite

La transplantation fécale pour les récidives de diarrhée à Clostridum difficile : pas plus efficace que la vancomycine ? ( Hota S. )

Oral vancomycin followed by fecal transplantation versus tapering oral vancomycin treatment for recurrent Clostridium difficile infection: An open-label, randomized controlled trial

26 déc | Dr Philippe Lesprit

Depuis quelques années, la transplantation fécale (TF) a connu un intérêt croissant pour le traitement des récidives d’infection à Clostridium … Suite

La tigécycline, une option thérapeutique pour les infections graves à Clostridium difficile ? ( Szabo B.G )

Use of intravenous tigecycline in patients with severe Clostridium difficile infection: a retrospective observational cohort study

20 déc | Dr Philippe Lesprit

Les formes graves d’infection à Clostridium difficile (ICD) sont heureusement rares mais difficiles à traiter. En dehors de l’association vancomycine … Suite

Portage de BHRe : faut- il tenter de décoloniser les patients pour les protéger du sepsis ? ( Machuca I. et al. )

Oral decontamination with aminoglycosides is associated with lower risk of mortality and infections in high-risk patients colonized with colistin-resistant, KPC-producing Klebsiella pneumoniae

07 déc | Dr Philippe Lesprit

Les infections dues aux entérobactéries productrices de carbapénèmases sont de plus en plus fréquentes, difficiles à traiter et donc associées … Suite

Quand penser à Pseudomonas aeruginosa comme agent causal d’une pneumonie communautaire ? ( Cillóniz C, et al )

Community-Acquired Pneumonia Due to Multidrug- and Non-Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa.

30 nov | Dr Olivier Leroy

Rationnel Pseudomonas aeruginosa n’est pas un agent causal fréquent des pneumonies communautaires (1,8 à 8,3% des germes identifiés au cours … Suite

L’ajout d’azithromycine (dose unique, 500 mg IV) à l’antibioprophylaxie classique par céfazoline diminue le risque infectieux après une césarienne non programmée ( Alan T.N. Tita, et al, for the C/SOAP Trial Consortium )

Adjunctive Azithromycin Prophylaxis for Cesarean Delivery

24 nov | Pr Pierre Tattevin

Les césariennes non programmées sont à risque de complications infectieuses, notamment d’endométrites, malgré l’antibioprophylaxie systématique (en France, en première intention, … Suite