Evaluer l’efficacité ou l’impact d’une vaccination en population est difficile car les études randomisées contrôlées sont souvent impossibles et très onéreuses. Le niveau de preuve des études non randomisées est souvent considéré comme insuffisant. Néanmoins elles sont souvent les seules possibles. En réduire les risques de biais inhérents à l’absence de randomisation est possible grâce aux études quasi expérimentales. ( JA. Lopez et al. )

The use of quasi-experimental designs for vaccine evaluation

| Dr Jacques Gaillat

Les études cliniques randomisées ne sont pas toujours possibles voire impossibles en population pour évaluer l’impact d’un vaccin ou d’une … Suite  

La vaccination pneumocoque chez les 65 ans et plus, est recommandée aux USA. Est elle efficace ? Cette étude dans la vraie vie relate pour la 1ère fois les données d’«effectiveness » au cours des pneumonies communautaires à pneumocoque invasives ou non invasives. ( McLaughlin JM. et al. )

Effectiveness of 13-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine Against Hospitalization for Community-Acquired Pneumonia in Older US Adults: A Test-Negative Design

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Suite à l’étude CAPITA, le vaccin pneumocoque conjugué 13 valence (VPC13) a été recommandé en association avec le vaccin polysaccharidique … Suite  

Bien que les rougeoles surviennent essentiellement chez des non vaccinés, des cas sont possibles après une voire deux doses. Les formes cliniques sont elles moins graves, y a t-il un risque de transmission sont deux questions importantes au vu de la recrudescence de la rougeole en Europe secondaire à une couverture vaccinale insuffisante. ( Cherry JD. et al. )

Clinical Characteristics of Measles in Previously Vaccinated and Unvaccinated Patients in California

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Contexte Dans le contexte d’épidémies localisées de rougeole aux USA, les auteurs ont comparé selon le statut vaccinal et selon … Suite  

Le vaccin cellulaire coqueluche induit une réponse immunitaire moins importante et de plus courte durée que le vaccin entier. Par contre il est mieux toléré. La toxine de B pertussis à partir d’une technique recombinante au lieu d’un traitement chimique a été démontrée plus immunogène à 28 jours, qu’en est il au bout d’un an ? ( Pitisuttithum P. et al. )

Antibody persistence after vaccination of adolescents with monovalent and combined acellular pertussis vaccines containing genetically inactivated pertussis toxin: a phase 2/3 randomised, controlled, non-inferiority trial

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Contexte Un vaccin monovalent coqueluche (aP) et un vaccin combiné tétanos diphtérie faiblement dosé (TdaP) recombinants ont été approuvés en … Suite  

Déléguer une partie de la vaccination aux pharmaciens est une idée qui fait son chemin et qui pourrait améliorer la couverture vaccinale en particulier de la grippe ( Isenor JE. et al. )

Evaluation of the impact of immunization policies, including the addition of pharmacists as immunizers, on influenza vaccination coverage in Nova Scotia, Canada: 2006 to 2016

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Contexte La vaccination universelle gratuite grippe a été instaurée en Nouvelle Ecosse en 2010‑11, la délégation possible aux pharmaciens l’a … Suite